国家食品药品监督管理局
YY/T 0744-2009 移动式C形臂X射线机专用技术条件
YY/T 0744-2009 移动式C形臂X射线机专用技术条件，国家食品药品监督管理局所著，中国标准出版社出版发行，图书装帧形式选用平装
YY 0154-2013 压力蒸汽灭菌设备用弹簧全启式安全阀
YY 0154-2013 压力蒸汽灭菌设备用弹簧全启式安全阀，国家食品药品监督管理局所著，中国标准出版社出版发行，图书装帧形式选用平装
YY 0154-2005 压力蒸汽灭菌设备用弹簧式安全阀
YY 0154-2005 压力蒸汽灭菌设备用弹簧式安全阀，国家食品药品监督管理局所著，中国标准出版社出版发行，图书装帧形式选用平装
口腔医疗器械生物学评价(第2单元):试验方法 急性全身毒性试验:静脉途径(YY/T 0127.2-2009)
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YY/T 0809.6-2010 外科植入物 部分和全髋关节假体 第6部分：带柄股骨部件头部和颈部疲劳性能的测定
YY/T 0809.6-2010 外科植入物 部分和全髋关节假体 第6部分：带柄股骨部件头部和颈部疲劳性能的测定，国家食品药品监督管理局所著，中国标准出版社出版发行，图书装帧形式选用平装
YY/T 0639-2008 体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息
YY/T 0639-2008 体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息，国家食品药品监督管理局所著，中国标准出版社出版发行，图书装帧形式选用平装
睡眠呼吸暂停治疗(第1部分):睡眠呼吸暂停治疗设备(YY 0671.1-2009)
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牙科吸潮纸尖(YY 0711-2009)
《中华人民共和国医药行业标准:牙科吸潮纸尖(YY0711-2009)》将国际标准原文4.5的“若生产厂声称未开封的包装是无菌的，则应按生产厂提供的试验方法证实该声明的试验方法应符合当地国家标准的规定。
YY/T 0651.1-2008 外科植入物 全髋关节假体的磨损 第1部分：髋关节磨损试验机的负载和位移参数及相关的试验环境条件
YY/T 0651.1-2008 外科植入物 全髋关节假体的磨损 第1部分：髋关节磨损试验机的负载和位移参数及相关的试验环境条件，国家食品药品监督管理局所著，中国标准出版社出版发行，图书装帧形式选用平
YY/T 0652-2008 植入物材料的磨损 聚合物和金属材料磨屑 分离、表征和定量分析方法
YY/T 0652-2008 植入物材料的磨损 聚合物和金属材料磨屑 分离、表征和定量分析方法，国家食品药品监督管理局所著，中国标准出版社出版发行，图书装帧形式选用平装
氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件(YY 0284-2004)
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超声 理疗设备 0.5MHz-5MHz频率范围内声场要求和测量方法(YY/T 0750-2009)
《超声 理疗设备 0.5MHz-5MHz频率范围内声场要求和测量方法(YY/T 0750-2009)(IEC61689:2007)》的附录B、附录C是规范性附录；附录A、附录D、附录E、附录F、附录G
医疗器械 质量管理体系用于法规的要求(YY/T 0287-2003)
《中华人民共和国医药行业标准:医疗器械·质量管理体系用于法规的要求(YY/T 0287-2003)(ISO 13845:2003)》中所加的“注”是为英文版国际标准的使用者所提供的附加信息，为等同采用
眼科仪器 裂隙灯显微镜(YY 0065-2007)
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一次性使用无菌血管内导管辅件(第3部分):球囊扩张导管用球囊充压装置(YY 0450.3-2007)
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YY 0450.3-2007 一次性使用无菌血管内导管辅件 第3部分:球囊扩张导管用球囊充压装置
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病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服(第6部分):阻湿态微生物穿透试验方法(YY/T 0506.6-2009)
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最终灭菌医疗器械包装材料(第8部分):蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法(YY/T 0698.8-2009)
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手术器械 唇头钩 唇头齿 锁止牙 蛋形指圈 (YY/T 0173.4-2005)
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最终灭菌医疗器械包装材料(第7部分):环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法(YY/T 0698.7-2009)
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YY/T 0698.7-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌 无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法
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YY/T 0698.3-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法
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YY/T 0698.5-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法
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YY/T 0698.4-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分：纸袋 要求和试验方法
YY/T 0698.4-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分：纸袋 要求和试验方法，国家食品药品监督管理局所著，中国标准出版社出版发行，图书装帧形式选用平装
YY/T 0698.9-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法
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YY/T 0698.8-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法
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YY/T 0698.6-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸要求和试验方法
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YY/T 0615.1-2007 标示"无菌"医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求
YY/T 0615.1-2007 标示"无菌"医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求，国家食品药品监督管理局所著，中国标准出版社出版发行，图书装帧形式选用平装
YY/T 0644-2008 超声外科手术系统基本输出特性的测量和公布
YY/T 0644-2008 超声外科手术系统基本输出特性的测量和公布，国家食品药品监督管理局所著，中国标准出版社出版发行，图书装帧形式选用平装
麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器(第2部分):非过滤方面(YY/T 0753.2-2009)
《麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器(第2部分):非过滤方面(YY/T 0753.2-2009/ISO 23328-2:2002)》等同采用ISO 23328—2：2002《麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器 第2部