《最终灭菌医疗器械包装材料(第7部分):环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法(YY/T 0698.7-2009)》内容简介:YY/T 0698的本部分等同采用prEN 868—7:2007。《最终灭菌医疗器械包装材料(第7部分):环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法(YY/T 0698.7-2009)》的附录A、附录B、附录C、附录D和附录E都是规范性附录。由全国医用输液器具标准化技术委员会提出。由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。主要起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心、上海康德莱企业发展集团有限公司。参加起草单位:上海建中医疗器械包装有限公司。主要起草人:闫宁、宋龙富、李军生、张洪辉。
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