中国标准出版社
医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号(YY 0466-2003)
《中华人民共和国医药行业标准:医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号(YY 0466-2003/ISO 15223:2000)》等同采用ISO 15223：2000《医疗器械——用于医疗器械
一次性使用圆宫型宫内节育器放置器(YY/T 0470-2004)
《一次性使用圆宫型宫内节育器放置器(YY/T 0470-2004)》检验规则列入附录A中。本标准的附录B为规范性附录，附录A为资料性附录。本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准由全国计划生育器械标
中华人民共和国医药行业标准·无菌医疗器械包装试验方法(第6部分):软包装材料上印墨和涂层抗化学性评价(YY/T 0681.6-2011)
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植入物材料的磨损 聚合物和金属材料磨屑 分离、表征和定量分析方法(YY/T 0652-2008)
《植入物材料的磨损 聚合物和金属材料磨屑 分离、表征和定量分析方法(YY/T 0652-2008/ISO 17853:2003)》等同采用国际标准ISO 17853：2003《植入物材料的磨损 聚合物
外科植入物 全髋关节假体的磨损(第1部分):髋关节磨损试验机的负载和位移参数及相关的试验环境条件(YY/T 0651.1-2008)
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外科植入物 全髋关节假体的磨损(第2部分):测量方法(YY/T 0651.2-2008)
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在0.5MHz至15MHz频率范围内采用水听器测量与表征医用超声设备声场特性的导则(YY/T 1088-2007)
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流式细胞仪(YY/T 0588-2005)
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牙根管充填尖(YY 0495-2004)
《中华人民共和国医药行业标准:牙根管充填尖(YY 0495-2004)》的附录A及附录B为资料性附录。本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准由全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会归口。本标准由国
中华人民共和国医药行业标准·无菌医疗器械包装试验方法(第8部分):涂胶层重量的测定
《中华人民共和国医药行业标准·无菌医疗器械包装试验方法(第8部分):涂胶层重量的测定》为YY／T0681的第8部分。本部分按照GB／T1.1—2009给出的规则起草。本部分修改采用ASTMF2250—
无源外科植入物 乳房植入物的专用要求(YY 0647-2008)
《无源外科植入物 乳房植入物的专用要求(YY 0647-2008)(ISO 14607:2007)》中“临床前评价（7.2）”和“无菌（9）”应解释为产品技术要求项目，这些项目的技术要求和检验方法包括
中华人民共和国国家标准:报警系统环境试验(GB/T 15211-1994)
《中华人民共和国国家标准:报警系统环境试验(GB/T 15211-1994)》为中华人民共和国国家标准，GB／T 15211—94，由国家技术监督局发布。《中华人民共和国国家标准:报警系统环境试验(G
中华人民共和国国家标准:钢铁及合金化学分析方法:硫代硫酸钠分离-碘量法测定铜量(GB/T 223.18-1994)
《中华人民共和国国家标准:钢铁及合金化学分析方法:硫代硫酸钠分离-碘量法测定铜量(GB/T 223.18-1994)》规定了硫代硫酸钠分离—碘量法测定铜量。本标准适用于生铁、碳素钢、合金钢、高温合金和
中华人民共和国医药行业标准·外科植入物 部分和全髋关节假体(第2部分):金属、陶瓷及塑料关节面(YY/T 0809.2-2010)
《中华人民共和国医药行业标准·外科植入物 部分和全髋关节假体(第2部分):金属、陶瓷及塑料关节面(YY/T 0809.2-2010)》为YY／T0809的第2部分。本部分按照GB／T1.1—2009给
超声外科手术系统基本输出特性的测量和公布(YY/T 0644-2008)
《中华人民共和国医药行业标准:超声外科手术系统基本输出特性的测量和公布(YY/T 0644-2008/IEC 61847:1998)》将原文中的“本国际标准”改为“本标准”，并做了极少量的编辑性修改，
组织粘合剂粘接性能试验方法(第4部分):伤口闭合强度(YY/T 0729.4-2009)
《组织粘合剂粘接性能试验方法(第4部分):伤口闭合强度(YY/T 0729.4-2009)》修改采用ASTM F 2458—05《组织粘合剂和密封剂伤口闭合强度的标准试验方法》，与ASTM F 245
输出特性的测量和公布(YY/T 0751-2009)
《输出特性的测量和公布(YY/T 0751-2009/IEC 61205:1993)》规定了：超声洁牙设备的基本非热输出特性；超声洁牙设备输出性能的测量方法；由超声洁牙设备制造商公布的输出特性。本标准
外科植入物 金属髓内钉系统(第2部分):锁定部件(YY/T 0727.2-2009)
《中华人民共和国医药行业标准:外科植入物金属髓内钉系统(第2部分):锁定部件(YY/T0727.2-2009)》所包含的规定条文，通过在本标准中引用而成为本标准的规定条文。严格履行本标准规定条文。凡是
最终灭菌医疗器械包装材料(第4部分):纸袋 要求和试验方法(YY/T 0698.4-2009)
《中华人民共和国医药行业标准·最终灭菌医疗器械包装材料(第4部分):纸袋 要求和试验方法(YY/T 0698.4-2009)》的附录A和附录B是规范性附录。本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会提出
防锈油(SH/T 0692-2000)
《防锈油(SH/T 0692-2000)》中附录A、附录B、附录C、附录D均为标准的附录。本标准中附录E为提示的附录。本标准由中国石油化工集团公司提出。本标准由中国石油化工集团公司石油化工科学研究院技
镏分燃料油在43℃贮存安定性测定法(SH/T 0690-2000)
《镏分燃料油在43℃贮存安定性测定法(SH/T 0690-2000)》与ASTM D4625—1992的主要差异：1.适用范围不同：ASTM：D4625—1992中规定90％回收温度低于340℃，本标
标示“无菌”医疗器械的要求(第1部分):最终灭菌医疗器械的要求(YY/T 0615.1-2007)
《标示"无菌"医疗器械的要求(第1部分):最终灭菌医疗器械的要求(YY/T 0615.1-2007)》由国家食品药品监督管理局发布，本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会提出。本部分由国家食品药品监
最终灭菌医疗器械包装材料(第6部分):用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法(YY/T 0698.6-2009)
《最终灭菌医疗器械包装材料(第6部分):用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法(YY/T 0698.6-2009)》的附录A和附录B是规范性附录。本部分由全国医用输液器具标准
最终灭菌医疗器械包装材料(第5部分):透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法(YY/T 0698.5-2009)
《最终灭菌医疗器械包装材料(第5部分):透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法(YY/T 0698.5-2009)》为YY／T 0698的第5部分。本部分的附录A、附录B和附录C是规
中华人民共和国国家标准:连接器件连接铜导线用的扁形快速连接端头安全要求(GB 17196-1997)
《中华人民共和国国家标准:连接器件连接铜导线用的扁形快速连接端头安全要求(GB 17196-1997)》在我国首次转化为国家标准发布。本标准的附录A为提示的附录。本标准由机械工业部提出。本标准由全国电
铣刀直柄(第3部分):2°斜削平直柄的型式和尺寸(GB/T 6131.3-1996)
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中华人民共和国国家标准:无贯穿连接的单、双面挠性印制板技术条件(GB/T 14516-1993)
《中华人民共和国国家标准:无贯穿连接的单、双面挠性印制板技术条件(GB/T 14516-1993)》由全国印制电路标准化技术委员会提出。本标准由机械电子工业部华北计算技术研究所负责起草。本标准起草人胡
中华人民共和国国家标准:数据通信使用V.24和X.24互换电路的DTE到DTE物理连接的接法(GB/T 14398-1993)
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熔模铸造用铝矾土砂、粉(GB 12215-1990)
《熔模铸造用铝矾土砂、粉(GB 12215-1990)》由机械电子工业部沈阳铸造研究所提出并归口。《熔模铸造用铝矾土砂、粉(GB 12215-1990)》由沈阳铸造研究所负责起草。《熔模铸造用铝矾土砂
盒式磁带录音机运带机构可靠性要求和试验方法(GB/T 12840-1996)
《盒式磁带录音机运带机构可靠性要求和试验方法(GB/T 12840-1996)》主要有以下内容的变动：增加了汽车放音机机芯平均无故障时间的下限值、按键循环次数、试验条件和试验方法；提高了对各级盒式磁带