《最终灭菌医疗器械包装材料(第6部分):用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法(YY/T 0698.6-2009)》的附录A和附录B是规范性附录。本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会提出。本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。本部分主要起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心、上海建中医疗器械包装有限公司。本部分参加起草单位:上海康德莱企业发展集团有限公司。本部分主要起草人:宋龙富、闫宁、张洪辉、吴平。
最终灭菌医疗器械包装材料(第6部分):用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法(YY/T 0698.6-2009) EPUB, PDF, TXT, AZW3, MOBI, FB2, DjVu, Kindle电子书免费下载。