《医用电气设备、第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求(GB 9706.2-2003/IEC 60601-2-16:1998)》介绍了医用电气设备的第2—16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求。本部分的附录L是规范性附录,附录AA为资料性附录。本部分从实施之日起,代替医用电气设备血液透析装置安全专用要求。本部分由国家药品监督管理局提出。本部分由全国医用体外循环设备标准化技术委员会归口。本部分起草单位:国家药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心。本部分主要起草人:莫富诚、王培连、黄志新。本部分于1991年10月首次发布,2003年第一次修订。
医用电气设备、第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求(GB 9706.2-2003/IEC 60601-2-16:1998) EPUB, PDF, TXT, AZW3, MOBI, FB2, DjVu, Kindle电子书免费下载。