《医用成像部门的评价及例行试验、第2-5部分:图像显示装置稳定性试验(GB/T 17006.5-2000)》等同采用国际电工委员会IEC 61223—2—5：1994《医用成像部门评价及例行试验——第2－5部分：稳定性试验——图像显示装置》。制定本标准是为了使我国图像显示装置的制造和检验等方面有统一要求，以提高产品质量，适应国际贸易、技术交流以及采用国际标准发展的需要。 本标准中引用的国际标准已相应制定为我国标准的，则引用我国标准；尚未转化制定为我国标准的，则直接引用国际标准。 本标准的附录A是标准的附录。 本标准的附录B、附录C、附录D、附录E、附录F都是提示的附录。 本标准由国家药品监督管理局提出。 本标准由全国医用X射线设备及用具标准化分技术委员会归口。
医用成像部门的评价及例行试验、第2-5部分:图像显示装置稳定性试验(GB/T 17006.5-2000) EPUB, PDF, TXT, AZW3, MOBI, FB2, DjVu, Kindle电子书免费下载。