《医用成像部门的评价及例行试验(第2-11部分):稳定性试验、普通直接摄影X射线设备(GB/T 17006.10-2003/IEC 61223-2-11:1999)》的附录A、附录D为规范性附录,附录B、附录C为资料性附录。由国家药品监督管理局提出。由全医用X线设备及用具标准化分技术委员会归口。起草单位:辽宁省医疗器械产品质量监督检验所。起草人:刘百实、牟莉。
医用成像部门的评价及例行试验(第2-11部分):稳定性试验、普通直接摄影X射线设备(GB/T 17006.10-2003/IEC 61223-2-11:1999) EPUB, PDF, TXT, AZW3, MOBI, FB2, DjVu, Kindle电子书免费下载。