《血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法(YY/T 0700-2008)》做了下列编辑性修改:“本国际标准”一词改为“《血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法(YY/T 0700-2008)》”;用小数点代替作为小数点的逗号“,”;删去国际标准的前言。《血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法(YY/T 0700-2008)》的附录A为资料性附录。《血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法(YY/T 0700-2008)》由国家食品药品监督管理局提出。《血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法(YY/T 0700-2008)》由全国医用临床检验实验室及体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)归口。《血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法(YY/T 0700-2008)》的起草单位:北京市医疗器械检验所。《血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法(YY/T 0700-2008)》主要起草人:刘毅、苏健、岳卫华。《血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法(YY/T 0700-2008)》自2008—10—17发布,《血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法(YY/T 0700-2008)》自2010—01—01开始实施,国家食品药品监督管理局发布。
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