《中华人民共和国医药行业标准:最终灭菌医疗器械包装材料第8部分·蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法(YY/T 0698.8-2009)》的附录B、附录C、附录D、附录E、附录F是规范性附录,附录A、附录G是资料性附录。本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会提出。本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。本部分主要起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心、山东新华医疗器械股份有限公司。本部分主要起草人:梁进方、吴平、桑永刚、王洪敏。
最终灭菌医疗器械包装材料(第8部分):蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法(YY/T 0698.8-2009) EPUB, PDF, TXT, AZW3, MOBI, FB2, DjVu, Kindle电子书免费下载。