《最终灭菌医疗器械包装材料(第5部分):透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法(YY/T 0698.5-2009)》为YY/T 0698的第5部分。本部分的附录A、附录B和附录C是规范性附录。本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会提出。本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。本部分主要起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心、上海建中医疗器械包装有限公司。
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