《中华人民共和国医药行业标准·无菌医疗器械包装试验方法(第6部分):软包装材料上印墨和涂层抗化学性评价(YY/T 0681.6-2011)》按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。YY/T0681的本部分修改采用ASTMF2250—03《软包装材料上印刷墨迹和涂层耐化学性评价》,主要为编辑性修改。本部分由国家食品药品监督管理局提出。本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。本部分起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心、山东新华股份有限公司。本部分起草人:张丽梅、董丹丹、于晓慧、李安国。
中华人民共和国医药行业标准·无菌医疗器械包装试验方法(第6部分):软包装材料上印墨和涂层抗化学性评价(YY/T 0681.6-2011) EPUB, PDF, TXT, AZW3, MOBI, FB2, DjVu, Kindle电子书免费下载。