《口腔医疗器械生物学评价(第2单元):试验方法 鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)(YY/T 0127.10-2009)》的附录A为规范性附录。由国家食品药品监督管理局提出。由全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会归口。由国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心负责起草。主要起草人:林红、李盛林、付嘉、王衣祥、郝鹏。于2001年首次发布。于2009年第一次修订。《口腔医疗器械生物学评价(第2单元):试验方法 鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)(YY/T 0127.10-2009)》所代替标准的历次版本发布情况为:YY 0127.10—2001。
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