ICH研究小组

《药品注册的国际技术要求:2009-2011年(最新中英对照)》收录了ICH最新发布的指导原则、分为质量部分、临床部分和安全性部分。可供新药研发人员、药品检验人员、临床研究人员及药品审评人员阅读参考。